Células madre
Células madre, el camino de la medicina reparadora
El cuerpo humano esta formado por distintos tipos de células que forman los tejidos y los órganos.
Las células madre o stem cell, son aquellas células capaces de dar lugar a órganos o tejidos con sus mismas características.
Pero, ¿ dónde encontramos estas células?.
Tenemos que distinguir entre:
- Células madre embrionarias. Que son aquellas que derivan de la masa interna del embrión en estado de blastocisto. Pueden regenerar todos los tipos celulares del organismo y por eso se denominan PLURIPOTENCIALES.
- Celulas madre del adulto. Resultan de la de la diferenciación tras muchas divisiones celulares de las células embrionarias. Estas células son capaces de generar células de un órgano específico y por eso se denominan células MULTIPOTENCIALES o células madre organo específico.
En la actualidad se han logrado cultivar células de la medula ósea, musculo cardíaco, cerebro etc… tanto en vivo como en laboratorio para reparar tejidos dañados. De todas formas esta técnica está en sus comienzos.
Así mismo existen estudios en los cuales, células órgano específicas cultivadas en medios diferentes a los habituales, pueden dar lugar a estirpes celulares diferentes y pasarían de multipotenciales a pluripotenciales.
Sangre de cordón umbilical
El cordón umbilical es una fuente de células multipotenciales con un gran potencial regenerativo, debido a su inmadurez, y mayor que el de las células madre del adulto.
Los dos tipos de célula madre que se encuentran en cordón son :
Las células hematopoyéticas que van a dar lugar a los elementos de la sangre (glóbulos rojos, leucocitos, plaquetas) etc…
Las células no hematopoyéticas, capacitadas para tratamientos no relacionados con las enfermedades de la sangre.
En la actualidad la sangre del cordón se utiliza para el tratamiento de algunas enfermedades de la sangre y del sistema inmunitario.
Estos tratamientos se pueden aplicar a partir de sangre de cordón del propio paciente (AUTÓLOGO) o de distinto paciente (ALOGÉNICO).
TRATAMIENTOS ACTUALES
LEUCEMIAS AGUDAS
- Leucemia Aguda Linfoblástica (ALL)
- Leucemia Aguda Mielógena (AML)
- Leucemia Aguda Bifenotípica
- Leucemia Aguda Indiferenciada
LEUCEMIAS CRÓNICAS
- Leucemia Crónica Mielógena (CML)
- Leucemia Crónica Linfocítica (CLL)
- Leucemia Juvenil Crónica Mielógena (JCML)
- Leucemia Juvenil Mielomonocítica (JMML)
SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS
- Anemia Refractaria (RA)
- Anemia Refractaria con Sideroblastos Ringed (RARS)
- Anemia Refractaria con Exceso de Blastos (RAEB)
- Anemia Refractaria con Exceso de Blastos en Transformación (RAEB-T)
- Leucemia Crónica Mielomonocítica (CMML)
DESORDENES DE CÉLULAS TALLO
- Anemia Aplásica (Severa)
- Anemia de Fanconi
- Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (PNH)
DESORDENES MIELOPROLIFERATIVOS
- Mielofibrosis Aguda
- Metaplasia Mieloide Aginogénica (mielofibrosis)
- Policitemia Vera
- Trombocitemia Esencial
DESORDENES LINFOPROLIFERATIVOS
- Linfoma No-Hodgkin
- Enfermedad de Hodgkin
- Leucemia Prolinfocítica
ENFERMEDADES DE ALMACENAMIENTO LIPOSOMAL
- Mucopolisacaridosis (MPS)
- Síndrome de Hurler’s (MPS-IH)
- Síndrome de Scheie (MPS-IS)
- Síndrome de Hunter (MPS-II)
- Síndrome de Sanfilippo (MPS-III)
- Síndrome de Morquio (MPS-IV)
- Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS-VI)
- Síndrome de Sly ó Deficiencia de, Beta-Glucuronidasa (MPS-VII)
- Adrenoleucodistrofia ó Mucolipidosis II (Enfermedad Celular I)
- Enfermedad de Krabbe
- Enfermedad de Gaucher
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Enfermedad de Wolman
- Leucodistrofia Metacromática
DESORDENES DE FAGOCITOS
- Síndrome de Chediak-Higashi
- Enfermedad Granulomatosa Crónica
- Deficiencia de actina en Neutrofilos
- Disgenesia Reticular
DESORDENES HISTIOCÍTICOS
- Eritrofagocitosis Familiar
- Linfohistiocitosis
- Histiocitosis-X
- Hemopagocitosis
ANORMALIDADES HEREDITARIAS DE LAS PLAQUETAS
- Amegacariocitosis / Trombocitopenia Congénita
ANORMALIDADES ERITROCITARIAS HEREDADAS
- Beta Talasemia
- Aplasia Principal de Células Rojas Puras
- Enfermedad de Células Falciformes
DESORDENES CONGÉNITOS DEL SISTEMA INMUNE (HEREDITARIOS)
- Ataxia-Teleangiectasia
- Síndrome de Kostmann
- Deficiencia de Adesión Leucocitaria
- Síndrome de DiGeorge
- Síndrome Linpocitario de Bare
- Síndrome de Omenn
- Inmunodeficiencia Variable Común (SCID)
- Síndrome de Wiskott-Aldrich
- Desorden Linpoproliferativo ligado a X
OTROS DESÓRDENES HEREDITARIOS
- Síndrome de Lesch-Nyhan
- Hipoplasia Cartilaginosa de Hair
- Tromboastenia de Glanzmann
- Osteopetrosis
DESÓRDENES DE LAS CÉLULAS PLASMÁTICAS
- Leucemia de Células Plasmáticas y Mieloma Multiple
- Macroglobulinemia de Waldenstrom
¿CÓMO PUEDO CONSERVAR LA SANGRE DEL CORDON UMBILICAL DE MI BEBÉ?
Existen dos tipos de bancos para conservar la sangre del recién nacido.
- Bancos de públicos cordon umbilical: en estos se dona la sangre para que pueda ser utilizada por cualquier paciente que lo necesite.
- Bancos privados de cordon umbilical: en estos la sangre se conserva por un periodo de tiempo concertado y para el uso exclusivo del donante o personas beneficiarias.
El protocolo de reserva del banco requiere:
- Elección del banco a contratar.
- Se pondrá en contacto con el banco elegido con el que firmará un contrato.
- El banco le remitirá un Kit para recoger la muestra.
- En el momento del parto se pondrá en contacto con el banco y traerá el Kit de recogida.
- El médico se encargará de la toma de la muestra y se la entregará.
- El representante del banco será el encargado de realizar todas las gestiones para que la muestra llegue a su destino.
- En el banco la muestra será sometida a una serie de análisis y se pondrá en contacto con usted para confirmarle su validez.
BIBLIOGRAFIA
- Science, medicine, and the future: Stem cell transplantation – L Lennard, G H Jackson
- BMJ 2000;321:433-437 doi:10.1136/bmj.321.7258.433 (Published 12 August 2000)
- embrios.org
- sangredecordon.com
- elembarazo.net
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